Правила ввода ответов по химии

Все ответы проверяются автоматически. Поэтому важно соблюдать правила ввода ответов, чтобы не терять баллы за задание.

Если в задании не указано иное, то по умолчанию, следует соблюдать следующие правила:

1. При вводе любых формул следует использовать только латинские символы (английская раскладка на клавиатуре)
2. Называть вещества следует по заместительной номенклатуре ИЮПАК
3. При вводе формул следует использовать развернутые структурные формулы с выделенными функциональными группами
4. Использовать регистры не нужно (для обозначения индексов)
5. Использовать дефисы, пробелы и другие знаки при вводе формул соединений не следует. Связи показывать не нужно
6. Знак "$\cdot $" в ответе следует записывать как * (Shift+8). Например, CuSO4*5H2O или FeO*Fe2O3

Некоторые специфические случаи:

1. Координационные соединения

• В формуле любого комплексного соединения комплексную частицу следует выделять квадратными скобками: [Fe(CO)5], H2[SiF6], Na3[Al(OH)6], [Zn(NH3)4](NO3)2
• При наличии двух лигандов в комплексной частице порядок их перечисления не имеет значения: Ca[Cr(NCS)4(NH3)2]2 или  Ca[Cr(NH3)2(NCS)4]2 (оба ответа будут засчитаны как верные)
• В случае амбидентантных лигандов следует корректно указывать связь атома комплексообразователя с лигандом. Например, не путать RNC (изонитрилы) и RCN (нитрилы).

2. Органические соединения

• Органические соединения нужно называть в соответствии с правилами номенклатуры  ИЮПАК, по заместительной или радикально-функциональной номенклатуре, допускаются тривиальные названия соединений, если это не запрещено в задании
• При вводе структурной формулы соединения, необходимо обратить внимание, в  каком виде вас просят ее написать, в сокращенном или развернутом. При этом, в обоих случаях необходимо правильно обозначить функциональные группы, входящие в состав молекул, некоторые из них приведены в таблице:

Название функциональной группы	Формула функциональной группы (запись ответа)
Карбоксильная группа	СOOH
Сложноэфирная группа (в данном примере - метоксикарбонильная)	СOOCH3
Альдегидная группа	СHO
Кетонная группа	C(O)
Гидроксильная группа	OH
Аминогруппа	NH2
Алкоксигруппа (простые эфиры, в данном случае этоксигруппа)	OCH2CH3

 

Структурная формула может быть записана в сокращенном и развернутом виде. Если в задании указано, что следует вводить сокращенную структурную формулу "сверните" все радикалы. Ниже приведены примеры записи сокращенной и развернутой структурных формул некоторых веществ:

Название вещества	Развернутая структурная формула	Сокращенная структурная формула
пропаналь	$H_3C-CH_2-CHO$ H3CCH2CHO	$C_2H_5-CHO$ C2H5CHO
бутанон	$H_3C-CH_2-C(=O)-CH_3$ H3CCH2C(O)CH3	$C_2H_5-C(O)-CH_3$  C2H5C(O)CH3
этилацетат	$CH_3C(O)−O−CH_2CH_3$ H3CCOOCH2CH3	$CH_3C(O)−O−C_2H_5$ H3CCOOC2H5

• Функциональные группы или заместители, расположенные внутри углеродного скелета, следует выделять скобками. Например, развернутую структурную формулу 2-хлорпентана можно изобразить несколькими способами:  H3CCH2CH2CH(Cl)CH3 или H3C-CH2-CH2-CH(Cl)-CH3. В случае, если при одном атоме углерода расположено несколько заместителя, например в 3-метил-3-нитропентане, развернутую структурную формулу можно изобразить так: H3C-CH2-C(CH3)(NO2)-CH2-CH3. 
• Порядок перечисления функциональных групп или заместителей при одном атоме С не имеет значения. Например, для 2-бром-2-метоксибутана развернутую структурную формулу можно записать несколькими способами: H3CC(Br)(OCH3)CH2CH3 или H3CC(OCH3)(Br)CH2CH3

Например, простейшая формула уксусной кислоты ($H_3C-COOH$) будет выглядеть как $C_2H_4O_2$. Ответ при этом записывается так: C2H4O2