Правила ввода ответов по химии
Все ответы проверяются автоматически. Поэтому важно соблюдать правила ввода ответов, чтобы не терять баллы за задание.
Если в задании не указано иное, то по умолчанию, следует соблюдать следующие правила:
- При вводе любых формул следует использовать только латинские символы (английская раскладка на клавиатуре)
- Называть вещества следует по заместительной номенклатуре ИЮПАК
- При вводе формул следует использовать развернутые структурные формулы с выделенными функциональными группами
- Использовать регистры не нужно (для обозначения индексов)
- Использовать дефисы, пробелы и другие знаки при вводе формул соединений не следует. Связи показывать не нужно
- Знак "$\cdot $" в ответе следует записывать как * (Shift+8). Например, CuSO4*5H2O или FeO*Fe2O3
Некоторые специфические случаи:
1. Координационные соединения
- В формуле любого комплексного соединения комплексную частицу следует выделять квадратными скобками: [Fe(CO)5], H2[SiF6], Na3[Al(OH)6], [Zn(NH3)4](NO3)2
- При наличии двух лигандов в комплексной частице порядок их перечисления не имеет значения: Ca[Cr(NCS)4(NH3)2]2 или Ca[Cr(NH3)2(NCS)4]2 (оба ответа будут засчитаны как верные)
- В случае амбидентантных лигандов следует корректно указывать связь атома комплексообразователя с лигандом. Например, не путать RNC (изонитрилы) и RCN (нитрилы).
2. Органические соединения
- Органические соединения нужно называть в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК, по заместительной или радикально-функциональной номенклатуре, допускаются тривиальные названия соединений, если это не запрещено в задании
- При вводе структурной формулы соединения, необходимо обратить внимание, в каком виде вас просят ее написать, в сокращенном или развернутом. При этом, в обоих случаях необходимо правильно обозначить функциональные группы, входящие в состав молекул, некоторые из них приведены в таблице:
Название функциональной группы |
Формула функциональной группы (запись ответа) |
---|---|
Карбоксильная группа | СOOH |
Сложноэфирная группа (в данном примере - метоксикарбонильная) | СOOCH3 |
Альдегидная группа | СHO |
Кетонная группа | C(O) |
Гидроксильная группа | OH |
Аминогруппа | NH2 |
Алкоксигруппа (простые эфиры, в данном случае этоксигруппа) | OCH2CH3 |
Структурная формула -- форма записи, отображающая химическое строение (структуру) молекулы, составленная из символов химических элементов и специальных знаков (черточек), обозначающих взаимосвязь элементов в соответствии с их валентностью.
Структурная формула может быть записана в сокращенном и развернутом виде. Если в задании указано, что следует вводить сокращенную структурную формулу "сверните" все радикалы. Ниже приведены примеры записи сокращенной и развернутой структурных формул некоторых веществ:
Название вещества | Развернутая структурная формула | Сокращенная структурная формула |
---|---|---|
пропаналь |
$H_3C-CH_2-CHO$ H3CCH2CHO |
$C_2H_5-CHO$ C2H5CHO |
бутанон |
$H_3C-CH_2-C(=O)-CH_3$ H3CCH2C(O)CH3 |
$C_2H_5-C(O)-CH_3$ C2H5C(O)CH3 |
этилацетат |
$CH_3C(O)−O−CH_2CH_3$ H3CCOOCH2CH3 |
$CH_3C(O)−O−C_2H_5$ H3CCOOC2H5 |
- Функциональные группы или заместители, расположенные внутри углеродного скелета, следует выделять скобками. Например, развернутую структурную формулу 2-хлорпентана можно изобразить несколькими способами: H3CCH2CH2CH(Cl)CH3 или H3C-CH2-CH2-CH(Cl)-CH3. В случае, если при одном атоме углерода расположено несколько заместителя, например в 3-метил-3-нитропентане, развернутую структурную формулу можно изобразить так: H3C-CH2-C(CH3)(NO2)-CH2-CH3.
- Порядок перечисления функциональных групп или заместителей при одном атоме С не имеет значения. Например, для 2-бром-2-метоксибутана развернутую структурную формулу можно записать несколькими способами: H3CC(Br)(OCH3)CH2CH3 или H3CC(OCH3)(Br)CH2CH3
Простейшая формула -- это химическая формула, составленная из символов химических элементов и индексов, отражающая простейшее соотношение атомов этих элементов в молекуле.
Например, простейшая формула уксусной кислоты ($H_3C-COOH$) будет выглядеть как $C_2H_4O_2$. Ответ при этом записывается так: C2H4O2